RARE DISEASES

Velkommen til Takeda Rare Diseases hjemmeside

Denne side er målrettet sundhedspersoner i Danmark

Takeda Pharma har fokus på behandling af sjældne sygdomme og samarbejder med hospitaler og forskningsinstitutioner på at øge og udbrede viden om sjældne sygdomme. Vi fokuserer især på at få reduceret tiden mellem symptom og behandling, samt bidrage til udvikling af nye og innovative behandlinger og tiltag. Til gavn for både patienter og sundhedsprofessionelle.

 

Det er vores mission at udvikle og producere lægemidler, som gør en reel forskel. For at gøre dette leverer vi lægemidler og produkter til hospitaler og speciallæger indenfor onkologi, immunologi, hæmatologi og en bred vifte af andre sjældne diagnoser.

 

Her på siden finder du et udvalg af vores produkter inden for sjældne sygdomme. Klik videre og kom i dybden med sygdomsområderne og produkterne.

CMV og transplantation

Læs mere om CMV-infektion i forbindelse med transplantationer og behandlings- mulighederne.

Gå til CMV

Hereditært angioødem

Hereditært angioødem (HAE) er en sjælden arvelig sygdom, der skyldes mangel på det blodbaserede protein C1-inhibitor.1-9

Gå til HAE

Immunglobuliner

Takeda har både faciliteret subkutan og IV behandling med immunglobuliner, som anvendes indenfor blandt andet hæmatologi, neurologi  og infektion medicinsk behandling.

Gå til PDT

Onkologi

Hos Takeda bestræber vi os på at levere nye lægemidler til patienter med kræft gennem vores engagement i forskning og innovation og vores passion for at forbedre patienternes liv.

 

Dette fokus driver vores ambitioner om at opdage, udvikle og levere banebrydende onkologiske behandlinger. Vi har opbygget en portefølje af lægemidler til kræftpatienter og en førende onkologisk pipeline. Selvom vi har gjort store fremskridt i vores kamp mod kræft, er vi fast besluttet på at gøre mere - at arbejde hårdere og opnå mere.

 

Vi ved, at vores mission ikke er hurtig eller enkel: Vi stræber efter at helbrede kræft.

Gå til onkologi

  • Referencer

    1. Maurer M, Magerl M, Betschel S et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema-The 2021 revision and update. Allergy. 2022:77(7):1961-1990. doi: 10.1111/all.15214. 2. Longhurst H, Bygum A. The humanistic, societal, and pharmaco-economic burden of angioedema. Clin Rev Allergy Immunol. 2016;51(2):230-39. doi: 10.1007/s12016-016-8575-2. 3. Longhurst H, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-57. doi: 10.12968/hmed.2006.67.12.22439. 4. Kaplan AP. Enzymatic pathways in the pathogenesis of hereditary angioedema: the role of C1 inhibitor therapy. J Allergy Clin Immunol. 2010;126(5):918-25. doi: 10.1016/j.jaci.2010.08.012. 5. Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al; for the HELP Investigators. Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(20):2108-21. doi: 10.1001/jama.2018.16773. 6. Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Allergy. 2017;72(2):300-13. doi:10.1111/all.13001. 7. Banerji A, Busse P, Christiansen SC, et al. Current state of hereditary angioedema management: a patient survey. Allergy Asthma Proc. 2015;36(3):213-17. doi: 10.2500/aap.2015.36.3824. 8. Zanichelli A, Longhurst HJ, Maurer M, et al. Misdiagnosis trends in patients with hereditary angioedema from the real-world clinical setting. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016;117(4):394-98. doi: 10.1016/j. anai.2016.08.014.

Jeg er sundhedsfaglig personale